《湖北日報》(記者張茜、胡曼)2月7日，我省召開例行新聞發布會，通報新冠狀病毒感染引起的肺炎防治情況。據透露，目前，武漢市已進行了一項隨機、雙盲對照試驗，使用一種治療由新冠狀病毒感染引起的肺炎的藥物——瑞奇威。世衛組織(世界衛生組織)對此高度認可。“瑞奇威是目前體外抗病毒活性最強的藥物，但沒有人類實驗證據。”省醫療隊專家、同濟醫院呼吸與危重病醫學部主任趙建平表示，他對該藥充滿期待，但越是這樣，檢驗該藥療效和安全性的態度就越科學。 什么標準可用于患者治療？趙建平說，新藥有嚴格的科學評價標準，可以在達到預期療效后應用于患者。例如，患者在服藥前使用呼吸機，服藥后癥狀緩解。只需要一般的氧氣吸入。在一天結束時，患者可以出院而無需吸氧，并且通過觀察可以看出癥狀是否減輕。從國外患者的用藥情況來看，該藥沒有明顯的不良反應。 被分配到安慰劑組的患者會延遲嗎？"在我們進行臨床研究時，我們特別對重癥患者有相應的傾向."趙建平說，在過去，實驗組被分成1: 1的比例，一個用于治療，一個用于控制。這一次，為了更好地治療重癥患者，實驗組被分成2: 1的比例。大約66%參與研究的患者有機會使用該藥物。 與此同時，趙建平說，對于被分配到安慰劑組的患者，除了瑞奇威藥物外，其他標準治療仍在進行中，不會因為新藥的臨床試驗而延遲。基于這一臨床研究，將更仔細地觀察患者，并且患者將接受良好的治療。[主編:張杰新] |
